Pobili rekord ilości osób przebranych za królika, ale nie dla jaj, ale w szczytnym celu

Utrecht, środkowa Holandia. Miasto jakich wiele – położone zaledwie czterdzieści minut drogi od Amsterdamu. Wybierane przez naukowców, odwiedzane przez turystów. Miasto ważne dla transportu. To właśnie tu spotykają się główne holenderskie szlaki.

W dzisiejszym wydaniu „Kolekcji interesujących zdjęć” zobaczycie, między innymi, medytację na dłoni, kawałek papieru toaletowego oraz astronautów w Alei Gwiazd. Zapraszamy!

Akcja była zacna i zrobiona z rozmachem, w dodatku w szczytnym celu (do którego też dokładamy od siebie!). W Tarnobrzegu pobito rekord ilości osób przebranych za królika, ale tylko po to, żeby zebrać więcej pieniędzy na lek dla małego Bartosza Jędrasika.

Jak zapewne widzicie po dacie, impreza już się odbyła i udało się zgromadzić łącznie 568 osób przebranych za królika. Wszystko wyglądało naprawdę imponująco, a dowodem niech będą wrzucone poniżej zdjęcia z całej akcji autorstwa Marcina.

A teraz wiadomość najważniejsza: zbiórka nadal trwa i wciąż brakuje sporo pieniędzy!

Oto kilka zdjęć z całego wydarzenia:

Wiadomość od organizatorów:

W piątek 10.02.2023 r. o godz.: 14:30 na Rynku Miejskim w Tarnobrzegu będziemy bić rekord Polski dla Bartoszka Jędrasika chorego na SMA.

CEL AKCJI: nagłośnienie na całą Polskę zbiórki Bartoszka Jędrasika
DATA: 10.02.2023r.
MIEJSCE: Plac im. Bartosza Głowackiego w Tarnobrzegu (Rynek Miejski)
WYTYCZNE:
1.Wszyscy uczestnicy muszą mieć ubrane elementy stroju, które upodabniają ich do królików, w trakcie trwania rekordu.
2. Obowiązkowe elementy stroju uczestników to: wąsy, uszy, ogon oraz ubranie w stonowanym kolorze.
>> Zdarzenie na FB

Jeśli nie możesz przybyć... nie możesz się przebrać... nie szkodzi - wciąż możesz dorzucić cegiełkę do ratowania chłopca:

Informacja o zbiórce dla Bartoszka

LINK: https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik

Bartosz otrzymał diagnozę, gdy miał zaledwie 12 miesięcy. Choroba, z którą żyje Bartoszek podstępem niszczy i osłabia jego system mięśniowy. Bartosz nie chodzi, mimo że ma 20 miesięcy. Jego wiek wyklucza go z refundacji na najdroższy lek świata (lek Zolgensma tj. terapia genowa, która może zatrzymać tę chorobę). Podanie leku spowoduje, że Bartoszek będzie mógł samodzielnie chodzić, ale musi to nastąpić przed osiągnięciem 13,5 kg. Powyżej tej wagi podanie leku będzie się wiązać z bardzo poważnymi konsekwencjami dla życia. Rodzina, Bliscy i dobrzy ludzie zbierają od czerwca 2022 r. środki finansowe, by chłopczyk mógł samodzielnie stanąć na nóżki. Zbiórka jest walką z czasem - walką, którą przegrywamy.

Do celu brakuje nam ok. 6 500 000,00 zł. Niestety też chcielibyśmy żeby w powyższej kwocie było mnie zer... 6 500 000,00 zł - na tyle wyceniono życie...

Zapraszam wszystkich z Państwa do udziału w tym wydarzeniu. Niech usłyszy nas cała Polska! Razem mamy ogromny głos!

Możesz też pomóc wysyłając SMS dla Bartoszka
o treści: 0209627
pod numer: 75365

KONCERTY TARNOBRZEGU: